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    恒瑞医药(600276):创新驱动增长 研发进展不断

    2023-08-24 13:38:17  |  来源:民生证券股份有限公司  |  编辑:  |  


    (资料图片)

    事件:8 月18 日,恒瑞医药发布半年报,2023 年上半年,公司实现营业收入 111.68 亿元,同比增长 9.19%;归属于上市公司股东的净利润 23.08 亿元,同比增长 8.91%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 22.43 亿元,同比增长 11.68%。

    创新药方面:创新药临床价值凸显,驱动收入增长,2023 年上半年公司创新药收入达 49.62 亿元(含税)。

    仿制药方面:2023 年上半年内公司仿制药收入基本持平,手术麻醉、造影等产品以及新上市的仿制药销售同比增长较为明显,但仿制药集采对销售仍然造成一定程度的压力,第二批集采白紫、阿比特龙片因多数省份集采续约未中标及降价等因素影响,2023 年上半年销售额同比减少 5.23 亿元,2022 年 11 月开始执行的第七批集采涉及产品2023 年上半年销售额同比减少 5.78 亿元。

    研发方面:为保证创新产出,公司持续加大创新力度,维持较高的研发投入,2023 年上半年公司累计研发投入 30.58 亿元,其中费用化研发投入 23.31 亿元。2023 年上半年,公司 1 类创新药阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑获批上市,改良型新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获批上市,卡瑞利珠单抗的第 9个适应症及阿帕替尼的第 3 个适应症(二者联合用于一线治疗晚期肝癌)获批上市,马来酸吡咯替尼片第 3 个适应症(联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2 阳性复发/转移性乳腺癌)获批上市,羟乙磺酸达尔西利第 2 个适应症(联合来曲唑或阿那曲唑一线治疗 HR 阳性、HER2 阴性局部复发或晚期转移性乳腺癌)获批上市。2023 年上半年研发管线共有 6 项上市申请获 NMPA 受理,6 项临床推进至Ⅲ期,17 项临床推进至Ⅱ期,18 项临床推进至Ⅰ期。

    国际化方面:2023 年2 月,公司将自主研发的EZH2 抑制剂有偿许可给Treeline;2023 年8 月,公司将TSLP 单抗有偿许可One Bio;美国 FDA 已正式受理卡瑞利珠单抗的 BLA 申请;2023 年5 月,子公司创新药 Edralbrutinib片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)适应症获得了美国FDA 授予的孤儿药资格认定。

    投资建议:我们预测,公司2023/2024/2025 年的营收分别为236.10 亿元/278.32 亿元/332.56 亿元,同比+11.0%/+17.9%/+19.5%;归母净利润分别为46.55 亿元/56.34 亿元/68.90 亿元,同比+19.2%/+21.0%/+22.3%;对应EPS 分别为0.73 元/0.88 元/1.08 元;对应PE 分别为53 倍/44 倍/36 倍。维持“推荐”评级。

    风险提示:研发风险,产品申报获批风险,医保谈判不及预期风险,竞争加剧导致销售不及预期风险,集采风险,国际化进程不及预期风险。

    关键词:

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